8th Μάρτιος 2021

ScienceLab.Gr

Science Communication

Υπάρχει διαφορά στις μάσκες προστασίας ή είναι όλες ίδιες;

Μέχρι πρότινος οι μάσκες χρησιμοποιούνταν αποκλειστικά από εξειδικευμένους επαγγελματίες και νοσηλευτικό προσωπικό. Ωστόσο, λόγω της πανδημίας COVID-19 και της έξαρσης της νόσου που οφείλεται στον SARS-CoV-2, η χρήση ατομικής μάσκας για την προστασία της υγείας μας στην καθημερινή μας ζωή έχει γίνει απαραίτητη. Μάλιστα, πολύ μεγάλη είναι και η πιθανότητα, η μάσκα να παραμείνει στην ζωή μας ακόμα και μετά τον έλεγχο της πανδημίας.

Υπάρχει διαφορά στις μάσκες προστασίας ή είναι όλες ίδιες;

Στην αγορά υπάρχουν πολλές μάσκες διαθέσιμες. Ωστόσο η κατηγοριοποίηση αυτών των ατομικών μέσων προστασίας μπορεί να γίνει σε τρεις μεγάλες κατηγορίες: χειρουργικές μάσκες, μάσκες με φίλτρα και υφασμάτινες μάσκες. Ο τελευταίος τύπος που μπορεί να είναι είτε μιας χρήσης είτε επαναχρησιμοποιούμενες μάσκες, αφορά κατά κύριο λόγο χρήση από τον γενικό πληθυσμό. Στόχο έχουν την μείωση του ρίσκου έκθεσης σε μολύνσεις.

Από τις άλλες δύο κατηγορίες, οι χειρουργικές μάσκες αποτελούν κυρίως «ιατρικό εξοπλισμό» με σκοπό την προστασία και μείωση της μεταφοράς μολυσματικών παραγόντων μεταξύ νοσηλευτικού προσωπικού και ασθενή. Η ταξινόμηση για αυτές τις μάσκες, σύμφωνα με την αποτελεσματικότητα βακτηριακής διήθησης (BFE) γίνεται σε τύπου Ι, τύπου ΙΙ και τύπου ΙΙR.

Οι χειρουργικές μάσκες τύπου Ι είναι παρόμοιες στην παρεχόμενη ασφάλεια και μπορούν να χρησιμοποιηθούν εναλλακτικά αντί των υφασμάτινων. Δεν συνίσταται η χρήση τους σε νοσοκομεία και από εξειδικευμένο νοσηλευτικό προσωπικό σε χειρουργεία, αλλά μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ασθενείς που δεν είναι μόνιμα εκτεθειμένοι σε μολυσματικούς παράγοντες.

Ωστόσο, οι τύποι ΙΙ και ΙΙR συνιστώνται για χρήση από ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό, καθώς η αποτελεσματικότητα βακτηριακής διήθησης, αλλά και η προστασία από άλλους μολυσματικούς παράγοντες είναι αρκετά υψηλότερη.

Υπάρχουν απαιτήσεις για μικροβιολογικούς ελέγχους σε μάσκες;

Λόγω της σπουδαιότητας χρήσης των ατομικών μασκών, ειδικά τους τελευταίους μήνες, το Ευρωπαϊκό Πρότυπο ΕΝ 19638:2019 έχει καθορίσει τις απαιτήσεις και τις δοκιμές ελέγχου για χειρουργικές μάσκες, περιλαμβάνοντας μεταξύ άλλων μια μέθοδο για in vitro προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας βακτηριακής διήθησης. Στα πλαίσια αυτής της δοκιμής γίνεται έλεγχος του πληθυσμού του παθογόνου βακτηρίου Staphylococcus aureus που μέσω ενός εμβολιασμένου αερολύματος διέρχεται από τη μάσκα.

Επιπλέον, αυτό το πρωτόκολλο περιλαμβάνει μια μέθοδο προσδιορισμού του μικροβιολογικού φορτίου που διαπερνά τις μάσκες, σύμφωνα με το πρότυπο ISO 11737:2018, το οποίο θα πρέπει να είναι ≤ 30 CFU/ g σε οποιονδήποτε από τους 3 τύπους χειρουργικών μασκών. Πρόκειται για μια απλή διαδικασία στην οποία η μάσκα τοποθετείται σε δοχείο και βυθίζεται πλήρως σε 300 ml του μέσου εκχύλισης. Έπειτα το μέσο αυτό διηθείται και ελέγχεται μέσω μικροβιολογικών αναλύσεων.

Τέλος οι μάσκες με φίλτρο αποτελούν μέσα ατομικής προστασίας (ΜΑΠ) που εγγυόνται ερμητική εφαρμογή. Μπορεί να έχουν κάποια βαλβίδα και χρησιμοποιούνται από υγειονομικό προσωπικό και άλλους εξειδικευμένους επαγγελματίες που μπορεί να είναι εκτεθειμένοι σε βακτήρια, μικροοργανισμούς ή/και μικροσωματίδια. Αυτές οι μάσκες είναι γνωστές στην αγορά ως Ν95 ή FFP2 και καθεμία από αυτές υπόκειται σε ένα συγκεκριμένο πρότυπο, το οποίο ορίζει τα ποιοτικά χαρακτηριστικά τους. Οι μάσκες Ν95 πρέπει να συμμορφώνονται ως προς τις απαιτήσεις του προτύπου NIOSH του OSHA και οι μάσκες FFP2 ή FFP3 πρέπει να συμμορφώνονται με το ευρωπαϊκό πρότυπο ΕΝ 149+Α1.

Πηγή: lab.dialynas.com